Kategooria

1 Bonsai
Rooside lõikamine
2 Bonsai
Kuidas hoolitseda orhidee eest
3 Bonsai
Metsikute viinamarjade paljundamine
4 Roosid
Fundazol: mis seda saab asendada ja mis see on

Image
Põhiline // Põõsad

Klass Rhizopoda (Rhizopoda)


Kuningriik: Animalia, Zoobiota = Loomad

Koore amööb

Kookjasjuured. Lisaks amööbidele leidub magevees ka teise risoomikassordi, testatsea, esindajaid. Nad ei kohtu merel.

Oma struktuurilt meenutavad koore risoomid amööbe. Vastupidiselt neile on osa risoomide protoplasmaatilisest korpusest suletud, mis täidab kaitsva moodustise rolli. Kestal on ava (suu), mille kaudu pseudopodia välja ulatub. Arcella on alustassikujuline kest. Selle suu asub keskel. Koor, mis on sageli pruuni värvi, koosneb orgaanilisest ainest, mis sarnaneb sarvega. Seda sekreteerib tsütoplasmaatiline aine, just nagu tsüsti membraan. Difflugias (Difflugia) on kest pirnikujuline. See koosneb liivateradest - väikestest võõrosakestest, mis neelatakse alla ja ladestuvad seejärel keha pinnale. Euglüüfis (Euglypha) on kest tornikujuline, kuid erinevalt diflugiumist koosneb see korrapärase ovaalse kujuga tulekiviga plaatidest. Need plaadid moodustuvad risoomide tsütoplasma paksuses ja paistavad seejärel pinnale. Koore risoomide mõõtmed on väikesed. Tavaliselt varieeruvad need vahemikus 50-150 mikronit..

Avast väljapoole väljaulatuv pseudopoodia täidab topeltfunktsiooni. Need toimivad organellidena liikumisel ja toidu hõivamisel. Viimane viiakse läbi samamoodi nagu alasti amööve..

Seoses koore olemasoluga on asemaalse paljunemise meetod, jagunemine, võrreldes amööbidega mõnevõrra muudetud. Kest toimib tugeva luustiku moodustisena ja on selge, et seda ei saa pooleks nihutada. Seetõttu on koore risoomide jagamise protsess seotud uue koore väljatöötamisega. Tavaliselt viiakse see läbi järgmiselt. Alguses ulatub suu kaudu umbes pool tsütoplasmast. Selle osa ümber moodustatakse uus kest. Samaaegselt selle protsessiga tuum jaguneb ja üks tuumadest läheb tütarindiviidiks. Selles etapis on mõlemad isendid endiselt üksteisega ühendatud tsütoplasmaatilise silla abil ja mõlemad kestad (vanad ja äsja moodustunud) suunatakse suu kaudu üksteise poole. Varsti pärast seda muutub indiviidide vaheline tsütoplasmaatiline sild õhemaks ja paelaks ning mõlemad risoomid lähevad iseseisvale eksisteerimisele. Sisuliselt ei erine see protsess amööbide jagunemisest palju, mõnevõrra keeruline on ainult uue koore moodustumise protsess.

Nagu eespool mainitud, on koorega risoomid magevee elanikud. Need on osa põhjaloomastikust ja enamik liike on piiratud rannikuvööndis. Enamasti on tegemist väikeste seisvate veekogude - tiikide, kraavide, orgaaniliste ainete rikkusega - elanikega.

Üsna rikkalikku risoomide (mitu tosinat liiki) loomastikku leidub sphagnum-rabades, sphagnum-samblas endas. See sammal on väga hügroskoopne ja imab alati palju vett. Veekihtides, sambla varte ja lehtede vahel elab arvukalt koorega risoome. Siin leidub ka mõnda tüüpi silikaate..

Sel viisil luuakse sphagnum-samblate elanike äärmiselt iseloomulik biotsenoos..

Amoeba-tapja Naegleria fowleri siseneb inimkehasse ninasõõrmete kaudu ja liigub seejärel läbi haistmisnärvi kanali ajusse, närides sõna otseses mõttes selle teel olevat kude. Ajusse jõudes hakkab ta oma rakkudest toituma. Primaarse amööbse meningoentsefaliidi inkubatsiooniperiood kestab 1 kuni 14 päeva. Inimesed, kes selle kinni püüavad, kurdavad kanget kaela, peavalu, palavikku, oksendamist. Veidi hiljem ilmuvad hallutsinatsioonid ja täheldatakse ajukahjustustega seotud käitumismuutusi. Siis võib inimene tunda krampe ja isegi kukkuda koomasse. Surm saabub tavaliselt 3–7 päeva pärast esimeste sümptomite ilmnemist.

Gandalfi järgi nime saanud uus amööbiliik

Võlur Gandalf Hall

Sõrmuste isand / kino uus film, 2001

Zooloogid on Brasiilias avastanud uue amööbliigi, mida nimetati Arcella gandalfi võlur Gandalfi auks romaanist "Sõrmuste isand" tema "koore" kuju tõttu. Looma kirjeldav artikkel avaldati ajakirjas Acta Protozoologica.

Arcellad on teatud tüüpi amööbid, mis on osaliselt kaetud kaitsekestaga. Nad elavad mageveekogudes, kus on arvukalt planktonit, samuti samblates ja mõnikord ka mullas. Nende kestad koosnevad reeglina orgaanilisest ainest või räni ja erinevad erineva kuju poolest, mis võimaldab arhelli üksteisest eristada..

Uusi amööbiliike leidub Brasiilia mitme osariigi mageveekogudes, sealhulgas Minas Gerais, Tocantins, Parana, Amapa ja Rio de Janeiro. Arcella gandalfi sai oma nime kaitsekesta ebahariliku kuju tõttu, meenutades võluri Gandalfi kuulsat mütsi J.R. R. Tolkien. Amööbi värvus varieerub kahvatukollase kuni pruunini ning selle koonilise koore läbimõõt ja kõrgus on 81 ja 71 mikromeetrit.

Jordana C. Féres, Alfredo L. Porfírio Sousa / Acta Protozoologica, 2016

Arzella vulgarise vikipeedia

Sarkodeklass sisaldab umbes 10 000 kõige ürgsema organisatsiooniga liiki..

Elupaik - mered, mageveekogud (põhjamuda), võivad inimesi parasiteerida (düsenteeria amööb).

· Esindaja - tavaline amööb. Asustab värske veekogude põhjamuda.

· Kere kuju on ebaühtlane, 0,2–0,5 mm. Amoeba katab ainult plasmamembraan.

Liikumisorgaanid - tsütoplasma liikumise (ülevoolu) ajal tekkinud tsütoplasma ebastabiilne väljakasv (pseudopodia).

· Tsütoplasma jaguneb kergemaks, viskoossemaks, väliseks ektoplaasiks ja sisemiseks vedelamaks granulaarseks endoplasmaks. Tsütoplasma üleminek ektoplasmist endoplasmasse ja vastupidi ning see on pseudopoodide moodustumise aluseks.

Üks tuum puuris.

· Pseudopodia funktsioon on ka tahkete või vedelate osakeste hõivamine fagotsütoosi või pinotsütoosi järgi. Söötmise teel - heterotroofid. Kinni jäänud osakesed (üherakulised vetikad, bakterid) sisenevad tsütoplasmasse, kus nad moodustavad seedevaakumi. Selles toimub seedeensüümide toimel rakusisene lagundamine. Toitained satuvad tsütoplasmasse ja seedimata jäägid visatakse välja. Vedelad ainevahetusproduktid, osmootselt saabuv liigne vedelik. läbi membraani, eemaldatakse kontraktiilse vaakumi abil. Selle pulsatsiooni intervall on 1 - 5 minutit.

Osmootne hingamine, hajub kogu keha pinnale.

· Paljundamine - kahendjaotuse teel. Pseudopoodiad tõmbuvad sisse, amööb ümardatakse, tuum jaguneb mitoosi teel, ilmneb ahenemine, tsütotoomia, tsütogenees, mille tagajärjel moodustatakse nöörimisega kaks võrdset osa - tütar-amööb, kummalgi on tuum ja tsütoplasma.

Ebasoodsates tingimustes on amööb kaetud tiheda membraaniga - tsüstiga.

Loomad ei maga.

Nad on öö pimeduses

Seisa üle maailma

Paljud setteladestused koosnevad loomade ja protistide jäänustest. Nendes protistides olid rakud ümbritsetud lubjaskeletiga - kestaga.

Koore amööb Arcella ja Difflugium. Nagu tavaline amööb, liiguvad ja toituvad nad pseudopodia abil. Kuid nende protoplasmaatiline keha on ümbritsetud läbipaistva sarvjas koorega, millel on alustassikujuline kuju (arcella) või ümar kott (difflugium). Nõgusal küljel on ümar auk - suu, mille kaudu kesta õõnsus suhtleb väliskeskkonnaga. Kestunud amööbikeha kinnitub kesta siseküljele, kasutades väikeseid plasma väljakasvu.

Foraminifera on põhjaloomastik, harvemini ujuvad mitmesuguste struktuuridega lubjarikka koorega mereloomad. Erinevalt koorega amööbidest on neil kest, mis ei koosne ühest, vaid tervest reas üksteisega ühendatud kambritest, mis tekivad looma kasvades. Suu asub viimases kambris. Nad asustasid mered 600 miljonit aastat tagasi. Nad elavad seal praegu. Vana-Moskva ja Vladimiri Egiptuse püramiidid, templid ja linnamüürid ehitati kustunud foraminifera kestadest. Paljud väljasurnud liigid on üsna suured organismid. Näiteks 60 miljonit aastat tagasi elanud nummuliidid olid 3–4 cm läbimõõduga. Suurimad neist ulatusid läbimõõduga 12-16 cm. Formminifera oluline tunnus on tuumade arvukus. Neid on puuris sama palju kui kaameraid. Foraminifera paljuneb, lagunedes mononukleaarseteks rakkudeks ja väljudes koorest. Need rakud omandavad kestad kasvades uuesti, nende tuumad jagunevad ja rakud muutuvad mitmetuumaliseks.

Radiolaarlased on mere planktonilised organismid, mille ränidioksiidi või strontsiumsulfaadi sisemine skelett on mitmekesine ja keeruline struktuur. Selle nõelad koosnevad ränioksiidist. Paljud kivimid - jaspis, opaal - on iidsete radiolaarlaste luustike ajaliselt ringlussevõetud nõelad. Surnud radiolaarlaste luustikud moodustavad silosid, millest moodustuvad settekivimid, mida nimetatakse mägijahuks ehk tripooliks.

Radiolaariumi kehas saab eristada kahte kihti - sisemine (kapslisisene plasma) ja väline (kapseliväline plasma). Neid eraldab sisemine skelett - tsentraalne kapsel, mis eraldab endoplasmi perifeersest ekstrakapsulaarsest ektoplasmast. Endoplasmas asub üks või mitu tuuma.

Päevalilled on sfäärilised amööbid, mille pseudopodia ulatub kõigisse suundadesse, nagu kiired. Neil on püsiv nõelakujuline kuju tiheda luustiku niidi olemasolu tõttu; sellist pseudopodiat nimetatakse axopodiaks. Mõnel päevalillel on radiaalselt paigutatud ränidioksiidivarrastest koosnev skelett. Päevalilled moodustavad sageli 10 kuni 20 isendi kolooniaid.

Flagellate alatüüpi on 6–8 tuhat liiki ja see on vahegrupp taimestiku ja loomastiku vahel.

Protiste, kellel on oma kloroplastid, nimetatakse vetikateks. Nende hulgas on üherakulised, koloniaal- ja mitmerakulised. Paljudel üherakulistel vetikatel on flagella. Need on taimsed flagellaadid. Fotosünteesi jaoks parimate tingimuste leidmine võimaldab neil liikuvust ja võimet reageerida valgusele.

Üks gruppidest - soomustatud flagellaadid - merede ja mageveekogude veesamba elanikud. Need väikesed organismid paljunevad väga kiiresti ja moodustavad orgaanilisi aineid. mõned karahvini flagellaadid on rakusisesed loomade sümbiondid. Nad sirutavad flagella ja neid nimetatakse zooxanthellae. Need moodustavad suurema osa orgaanilistest ainetest korallriffidel..

Teine üherakuliste flagellate vetikate rühm on euglena. Nad on võimelised toituma vees lahustunud orgaanilistest ainetest ja kaotavad pimedas rohelise värvi. mõnes euglenas puuduvad alati kloroplastid ja nad toituvad fagotsütoosist.

Trüpanosoomid sarnanevad euglenaga - inimeste ja loomade parasiitidega.

Värvitu loomade hulgas on flagellaate ja vabalt elavaid - kaelustatud. Sümbiootilised flagellaadid elavad termiitide soolestikus ja aitavad neil puitu seedida.

Elupaik - veehoidlad või peremeesorganismi parasitism.

Kere kuju on püsiv, selle tagab pellet.

Küünte arv, liikumisorgaanid, vahemikus 1 kuni 8.

Toitumise teel räägitakse peamiselt mixotroofidest.

Aseksuaalne paljunemine, pikisuunaline jagunemine.

Arzella vulgarise vikipeedia

Arcella vulgaris Ehrenberg, 1830

Diagnoos: kest - poolkerakujuline, selgelt eristuv kuppel, ühtlaselt kumer, selgelt eristuva krae või äärega; kupli pind võib olla lainetamata; katse kõrgus umbes pool läbimõõdust; pind sile või korrapärase lainestusega; ava sisse tunginud, ümmargune ja väikese huulega piiratud; kaks vesikulaarset tuuma. ”

Mõõtmed: kirjanduses läbimõõt 30-152 um; ava läbimõõt 22-32 um. Need mõõtmised võivad hõlmata suurt hulka isendeid, mida peeti A. vulgaris'eks ja mis pole seetõttu usaldusväärsed. Minu mõõtmed: 80–150 µm, ava 18–36 µm; kesta läbimõõt - ava 0,2; suhte läbimõõt - kõrgus 1,5-1,8.

Ökoloogia: soises vees ja taimestikus seisvas vees ning ka mullas, vetikate ja muude taimede hulgas.

Märkused: Tõenäoliselt on paljudele kestadele varem kui ka tänapäeval pandud nimi “vulgaris”. Probleem on selles, et me ei tea, milliseid liike Ehrenberg tegelikult näinud on, kuna tema algne kirjeldus on liiga ebamäärane. Vaja on ümberkirjutamist.

Kooritud risoomid

Lisaks amööbidele leidub magevees ka teise risoomikassordi, testatsea, esindajaid. Nad ei kohtu merel.

Oma struktuurilt meenutavad koore risoomid amööbe. Vastupidiselt neile on osa risoomide protoplasmaatilisest korpusest suletud, mis täidab kaitsva moodustise rolli.

Koores on auk (suu), mille kaudu pseudopodia väljapoole ulatub.

Arcella (joonis 30) on alustassikujuline kest. Selle suu asub keskel. Koor, mis on sageli pruuni värvi, koosneb orgaanilisest ainest, mis sarnaneb sarvega. Seda sekreteerib tsütoplasmaatiline aine, just nagu tsüsti membraan. Difflugias (Difflugia, joonis 30) on kest pirnikujuline. See koosneb liivateradest - väikestest võõrosakestest, mis neelatakse alla ja ladestuvad seejärel keha pinnale. Euglyfas on kest tornikujuline (joonis 30), kuid erinevalt diflugiumist koosneb see korrapärase ovaalse kujuga tulekiviga plaatidest. Need plaadid moodustuvad risoomide tsütoplasma paksuses ja paistavad seejärel pinnale.

Koore risoomide mõõtmed on väikesed. Tavaliselt varieeruvad need vahemikus 50-150 mikronit..

Avast väljapoole väljaulatuv pseudopoodia täidab topeltfunktsiooni. Need toimivad organellidena liikumisel ja toidu hõivamisel. Viimane viiakse läbi samamoodi nagu alasti amööve..

Seoses koore olemasoluga on asemaalse paljunemise meetod, jagunemine, võrreldes amööbidega mõnevõrra muudetud. Kest toimib tugeva luustiku moodustisena ja on selge, et seda ei saa pooleks nihutada. Seetõttu on koore risoomide jagamise protsess seotud uue koore väljatöötamisega. Tavaliselt viiakse see läbi järgmiselt. Alguses ulatub suu kaudu umbes pool tsütoplasmast.

Selle osa ümber moodustatakse uus kest. Samaaegselt selle protsessiga tuum jaguneb ja üks tuumadest läheb tütarindiviidiks (joonis 31).

Selles etapis on mõlemad isendid endiselt üksteisega ühendatud tsütoplasmaatilise silla abil ja mõlemad kestad (vanad ja äsja moodustunud) suunatakse suu kaudu üksteise poole. Varsti pärast seda muutub indiviidide vaheline tsütoplasmaatiline sild õhemaks ja paelaks ning mõlemad risoomid lähevad iseseisvale eksisteerimisele. Sisuliselt ei erine see protsess amööbide jagunemisest palju, mõnevõrra keeruline on ainult uue koore moodustumise protsess.

Nagu eespool mainitud, on koorega risoomid magevee elanikud. Need on osa põhjaloomastikust ja enamik liike on piiratud rannikuvööndis.

Enamasti on tegemist väikeste seisvate veekogude - tiikide, kraavide, orgaaniliste ainete rikkusega - elanikega.

Üsna rikkalikku risoomide (mitu tosinat liiki) loomastikku leidub sphagnum-rabades, sphagnum-samblas endas. See sammal on väga hügroskoopne ja imab alati palju vett. Veekihtides, sambla varte ja lehtede vahel elab arvukalt koorega risoome.

Siin leidub ka mõnda tüüpi silikaate..

Tabel. Erinevad radiolaarlased visandid looduslike värvidega elusatelt objektidelt.

Telli Conch amööb - Testacea testacea

SARCOMASTIGOPHORA TÜÜP - SARCOMASTIGOPHORA sarkomastigofoor

(loe lähemalt õpikutest)

20 tuhat liiki. Polüfüleetiline (st põlvnedes erinevatest esivanematest) algloomade rühm, mille organellideks on pseudopodia ja flagella. Mõnikord mõlemad korraga või nende järjestikused muutused.

* - primitiivse organisatsiooni märk

** - märk edumeelsest organisatsioonist

Sarkodiini alatüüp - Sarcodina sarkodiin

Polüfüleetiline rühm, mida ühendab pseudopodia esinemise märk. Pseudopodia * - ajutised liikumise organellid, tsütoplasma eendid. Pseudopodia sordid:

lobopodia - suur, lai, ümarate otstega, pidevalt muutuva kujuga;

filopodia - õhuke, pikk, mõnikord hargnev, ei anastomoosi, on võimeline venima, kokku tõmbama, painutama;

rhizopodia - retikulopodia - õhukesed, hargnevad, anastomoosivad tsütoplasmaatilised väljakasvud, sobivad substraadile kinnitumiseks, liikumiseks, toidu hõivamiseks;

axopodia - õhuke, kiirte kujul.

Klass Rhizopoda - Rhizopoda rhizopoda

1. Polüfüleetiline rühm.

2. Elupaik - elavad värskes ja merevees, pinnases. On parasiitseid.

3. Kõige primitiivsem, lihtsalt korraldatud.

4. Enamik neist on asümmeetrilised *, kestadel võib olla sümmeetria.

5. Suurus - aktiivses olekus ulatub kuni 0,5 mm ja rohkem (perekond Pelomixa, Chaos kuni 5 mm).

6. Keha kuju - ebastabiilne *, sest kaetud ainult plasmamembraaniga.

7. Väljaspool võivad moodustada kestad.

8. Tsütoplasma - jaotatud kaheks kihiks: välimine - läbipaistev, tihedam, geel - ektoplasm ja sisemine - vedel, vedelik, graanulid, sool - endoplasm. Kolimisel muutuvad nad pidevalt üksteiseks.

9. Pseudopodia - sageli lobopodia või filopodia.

10. Liikumine - amööbne * - pseudopodia moodustumise kaudu. Pseudopodia moodustumise ja kasvuga kaasneb tsütoplasma konsistentsi muutus ja selle üleminek sool-geelilt ja vastupidi. Esiteks toimub keha "eesmises" osas geelitaolise ektoplasma vedeldamine, siin tormab organellidega vedela endoplasmi voog - moodustub pseudopod. Pseudopodia äärealadel muutub endoplasm geeliks, välja arvatud esiserv.

11. Toitumine: kõik heterotroofid toituvad bakteritest, vetikatest, orgaanilistest jäätmetest, algloomadest. Toidu tarbimiseks pole alalist kohta. Fagotsütoos * - ümbritseb toiduboolust pseudopodiaga. Toit kastetakse raku sisse, samal ajal kui see on ümbritsetud plasmamembraaniga - moodustub seedetraktivagun. Alasti amoebas on difuusne fagopinotsütoos toidu imendumine mis tahes kehaosas *. Seedevaakum rändab läbi tsütoplasma ja toimub seedimine. Seedeensüümid pärinevad endoplasmist. Igasuguses kehaosas avaneb seedimata jääkidega vakuool *. Puudub pulber. Pinotsütoos * - vedela toidu toitmine.

12. Kokkutõmbav vaakum - pumpab rakust välja liigse vee. Üks või mitu ümardatud mulli kujul. Pole alalist asukohta *. Regulaarselt tsütoplasmast pärit vedelikuga, saavutades teatud suuruse, see kahaneb, sisu valatakse välja. Osaleb kaudselt hingamisel ja eritumisel. Enamik ainevahetusprodukte eemaldatakse difusiooni teel üle raku pinna. Mere- ja parasiidiliikides puudub see või on harva vähenenud.

13. Tuum - üks või mitu.

14. Paljunemine - aseksuaalne * - jagades kaheks. Seksuaalne protsess on äärmiselt haruldane.

15. Ebasoodsates tingimustes on nad krüptitud - ümardatud, kaetud tiheda kaitsekestaga. Tsüst talub kuivamist, kuumutamist, külmumist ja seda võib kanda ka tuul. Funktsioonid - ellujäämine ja ümberasustamine.

16. Enamikul on taksod - liikumine (positiivsed taksod) või (negatiivsetest) stiimulitest eemale. Ärritajad - valgus (fototaksis), temperatuur (termotaksis) jne..

Squad alasti amööb - Amoebina amööb

1. Polüfüleetiline rühm.

2. Madalaimad, kõige lihtsamini paigutatud risoomid, millel puudub luustik.

3. Enamik magevee elanikke, mõned elavad meres, pinnases, parasiidid.

4. Ainult aseksuaalne paljundamine.

Amoeba proteus - Amoeba proteus (amoeba proteus) - kuni 200-500 mikronit. Arvukate pikkade pseudopodiate (lobopodia) esinemine. Pidevalt muutuv kuju. Endoplasm on pidevalt liikuv, moodustab vooge. Üks kontraktiilne vakuool. Ebakorrapärase kettakujuline tuum (peate teadma struktuuri üksikasju - vastavalt õpikule).

Soolestiku amööbid - inimeste ja loomade soolestikus elavad paljud parasiidilised amööbid, mis toituvad soolestiku ja bakterite sisust ning ei kahjusta peremeest. Näiteks Entamoeba coli leidub inimese soolestikus. Kuid on ka tõsiste haiguste põhjustajaid, näiteks düsenteeria amööb - inimese jämesooles elab Entamoeba histolytica (entameba histolytica), mis põhjustab amööbiat. Üsna peen - 20-30 mikronit, mobiilne. Tavaliselt toituvad bakterid kahjustamata - kandja nähtus.

Arengutsükkel: suhu viiakse invasiivsed tsüstid (4-tuumalised, värvitu, läbipaistvad). Seedetraktis lahustub nende membraan, iga tuum jaguneb - moodustub 8 tuuma-amööb, seejärel elavad 8 amööbi - luminaalset vormi - jämesoole ülemises osas, toituvad bakterid. Läbistavad soole limaskesta - kudede kujul - suuremad kuni 45 mikronit, tsütoplasma jaguneb selgelt ekto- ja endoplasmaks, erütrotsüüdid on endoplasmas seedimise eri etappides nähtavad. Soolesein haavandub ja veritseb. Amoebad laskuvad soolestiku alumistesse osadesse, tõmbuvad pseudopodias, väljutavad toiduosakesed, ümardavad üles, sekreteerivad tiheda koore - need on tsüstitud. Tuum jaguneb kaks korda - moodustub 4-tuumane tsüst. Patsient sekreteerib kuni 300 miljonit tsüsti päevas. Tsüstid ei ole kuivamiseks vastupidavad. Nad püsivad vees elujõulisena pikka aega - kuni 2-3 kuud. Haigus jätkub perioodiliste ägenemistega ja võib kesta mitu aastat. Võib tekkida aneemia. Kudede amööbid haavanditest ja koos verega kanduvad maksa, kopsudesse, aju ja teistesse organitesse, põhjustades mädanikke. Ravimata jätmisel võib see lõppeda surmaga.

Telli Conch amööb - Testacea testacea

1. Polüfüleetiline rühm.

2. Ainult magevesi, mida leidub turbasambla samblas, põhjasetetes, madalate seisvate veekogude rannikuvööndis.

3. Kaitseks asetatud kesta sisse. Keha ei hõlma kogu koore mahtu, see kinnitub sellele tsütoplasmaatiliste ahelate abil. Koore auk on suu, mille kaudu pseudopodia välja ulatub. Kestad koosnevad orgaanilistest ainetest, millesse saab lisada mineraalseid osakesi. Orgaaniline komponent on raku poolt sünteesitav kitiinitaoline aine. Mineraalkomponent on räni väikesed osakesed, harvemini kaltsium või strontsium. Mineraalosakesed võivad toiduga imenduda ja seejärel raku pinnale eralduda, näiteks liivaterad, teiste amööbide kestad. Rakk võib neid sünteesida plaatide kujul ja seista pinnale korrapäraselt, moodustades mustreid.

4. Paljundamine - jagamine on seotud uue kesta moodustumisega. Kehaosa eendub suust väljapoole ja moodustab enda ümber uue kesta. Tuum jaguneb, üks läheb tütrele. Tsütoplasma paelub.

Arcella - Arcella sp. - kest on lameda taldriku või seenekorgi kujul, mis on valmistatud orgaanilistest plaatidest, kollakas. Värvuse intensiivsus sõltub vees olevate rauasisoolade hulgast ja vanusest. Suu on keskel põhjas. Lobopodia. Mitmed kontraktiilsed vaakumid. Kaks suurt südamikku.

Difflugia - Difflugia sp.– pirnikujuline kest, koosneb liivateradest. Lobopodia.

Euglipha - Euglipha sp. - ovaalne kest, valmistatud ovaalsetest tulekiviga plaatidest. Filopodia.

Arzella vulgarise vikipeedia

Sarkode klassi hõlmata kõige lihtsamate organismide hulka. Nagu algloomade tüübi korralduse üldises plaanis juba mainitud, mängivad liikumise organellid selle klassidesse jagamisel olulist rolli. Sarkode puhul on nende iseloomulik vorm pseudopodid või pseudopodia, mis on ajutiselt moodustatud tsütoplasma väljakasvud. Pseudopodia on ka toidu hõivamiseks..

Sarkodekoodide struktuur on hoolimata nende korralduse suhtelisest lihtsusest väga mitmekesine. See puudutab peamiselt skeleti moodustisi, mis, nagu näeme hiljem, saavutavad sarkode suure keerukuse ja täiuslikkusega..

Praegu elavate sarkoordiliikide koguarvu mõõdetakse 8-10 tuhande võrra. Fossiilses olekus on teada väga suur arv liike, kuna sarkodeterühmade paljude rühmade luustikud on hästi säilinud..

Üle 80% kõigist kaasaegsetest sarkodedest on mere elanikud. Mõned liigid elavad magevees, vähesed on pinnases elamiseks kohanenud. On ka parasiitide liike.

Sarcode klass koosneb kolmest alaklassist, mis on nendega seotud liikide arvu osas väga ebavõrdne:

1. juured (Rhizopoda) - umbes 2 000 liiki;

2. päevalilled (Helizoa) - ainult paar tosinat liiki;

3. Talad (Radiolaria) - 7-8 tuhat liiki.

Vaatleme nende kolme alamklassi kõige huvitavamaid ja tüüpilisemaid esindajaid.

Alamklass Rhizopoda

Risopoodide seas kõige lihtsamini organiseeritud organismid on paljad amoebad (Amoebina), mis moodustavad risoomide alaklassi esimese järjekorra.

Alasti amööbide struktuuri ja elustiiliga tutvumiseks peame kõigepealt silmas ühte iseloomulikku ja sageli esinevat esindajat.

Amoeba proteus (Amoeba proteus). Magevees, väikestes mudase põhjaga tiikides ja kraavides on sageli võimalik leida proteus amööb (Amoeba proteus). Selle liigi kultuuri on laboris lihtne aretada. Amoeba proteus on üks suurtest vabalt elavatest amööbidest. Aktiivses olekus jõuab see suuruseni 0,5 mm, see on nähtav palja silmaga. Kui jälgite mikroskoobi all elavat amööbi (joonis 23, 24), näete, et see moodustab mitu üsna pikka lobe, nüri otsaga pseudopodiat. Pseudopodiad muudavad pidevalt oma kuju, mõned neist tõmmatakse sissepoole, mõned, vastupidi, pikenevad, mõnikord kahvlid. Amööbi keha voolab sellisel kujul pseudopoodiatesse, mis mitmes kohas kinnituvad substraadile, ja selle tõttu viib valede jalgade moodustumine kogu amööbi edasi liikumiseni. Pseudopodia ei teeni mitte ainult liikumist, vaid ka toidu neelamist. Kui pseudopodia oma tekkeprotsessis puutub kokku orgaaniliste osakestega (vetikad, väikesed algloomad jne), voolab see selle ümber igast küljest (joonis 25) ja hõlmab tsütoplasmas koos väikese koguse vedelikuga.

Joon. 23. Amoeba tilga veega (Amoeba proteus) (ülal)

Joon. 24. Amoeba proteus: 1 - ektoplasma; 2 - endoplasm; 3 - välja visatud seedimata toiduosakesed; 4 - kontraktiilne vakuool; 5 - tuum; 6 - seedetrakt: vakuool (põhi)

Joon. 25. Amoeba (Amoeba terricola) poolt toidu sissevõtmise järjestikused etapid

Nii moodustuvad tsütoplasmas toidukultuuridega vesiikulid, mida nimetatakse seedevaakumiteks. Nad seedivad toitu (rakusisene seedimine).

Seedistamata toidujäägid visatakse mõne aja pärast välja (vt joonis 24).

Amööbi kogu tsütoplasma jaguneb selgelt kaheks kihiks. Välist, kerget, viskoosset, alati puuduvat seedevaakumit, nimetatakse ektoplaasmiks. Sisemist, granulaarset, palju vedelamat, mis kannab arvukalt toidusektsiooni, nimetatakse endoplasmaks. Tsütoplasma mõlemad kihid on osa pseudopodiast. Ekto- ja endoplasm ei esinda amööbi järsult piiritletud kehaosi. Nad võivad üksteiseks muutuda. Pseudopodia tekkimise ja kasvu piirkonnas, kus vedel endoplasm tormab, geelistuvad (paksenevad) selle perifeersed osad ja muutuvad ektoplasmaks.

Keha vastasotsas toimub vastupidine protsess - ektoplaasi vedeldamine ja selle osaline muundamine endoplasmaks. See endoplasmi pöörduva muundamise ektoplaasiks ja vastupidi nähtus moodustab pseudopodia.

Lisaks toidukultuuridele (sageli kontsentreeritakse seedevaakulites) on Proteus amööbi tsütoplasmas tavaliselt selgelt näha kerge vesiikul, mis perioodiliselt ilmub ja kaob. See on kokkutõmbuv vakuool, millel on amööbi elutähtsate funktsioonide täitmisel väga oluline roll. Kontraktiilset vaakumit täidetakse vedelikuga (peamiselt veega), mis siseneb sellesse ümbritsevast tsütoplasmast. Olles saavutanud seda tüüpi amööbidele teatud suuruse, väheneb kontraktiilne vakuool. Samal ajal valatakse selle sisu läbi pooride. Kogu vaakumi täitmise ja kokkutõmbumise periood toatemperatuuril kestab Proteus amööbi jaoks tavaliselt 5-8 minutit.

Erinevate lahustunud orgaaniliste ja anorgaaniliste ainete kontsentratsioon amööbi kehas on kõrgem kui ümbritsevas magedas vees. Seetõttu tungib vesi osmoosi seaduste kohaselt amebee protoplasmasse. Kui selle ülejääki ei eemaldataks väljast, siis amööb "hiiliks" ja lahustuks ümbritsevas vees. Kontraktiilse vakuooli aktiivsuse tõttu seda ei juhtu. Seega on kontraktiilne vakuool esiteks osmoregulatsiooni organoid, mis reguleerib pidevat veevoolu läbi algloomade keha. Kuid koos sellega on see seotud ka teiste elutähtsate funktsioonidega. Koos amööbi kehast eemaldatud vedelikuga eemaldatakse ka ainevahetusproduktid. Järelikult on kontraktiilne vakuool seotud eritusfunktsiooniga.

Pidevalt tsütoplasmasse sisenev vesi sisaldab hapnikku. Seetõttu on kontraktiilne vakuool kaudselt seotud hingamisfunktsiooniga..

Nagu igas rakus, on amööbi kehas tuum. Elaval objektil on see peaaegu nähtamatu. Tuuma tuvastamiseks kasutatakse mõnda värvainet, mis värvib tuuma nukleiinseid aineid valikuliselt. Amoeba Proteus tuum on üsna suur, see paikneb endoplasmas, umbes keha keskel.

Kuidas amoebasid aretatakse? Ainus teadaolev paljunemisviis nende seas on jagamine kaheks vabalt liikuvas olekus. See protsess algab tuuma karüokineetilise lõhustumisega. Pärast seda ilmneb amööbi kehale ahenemine, mis lõpuks lõhestab oma keha kaheks võrdseks pooleks, millest igaüks tuuma lahkub. Proteus amööbi paljunemise kiirus sõltub tingimustest ning ennekõike toitumisest ja temperatuurist. Rikkaliku toitumise ja 20-25 ° C temperatuuriga jaguneb amööb üks kord 1-2 päeva jooksul.

Magusas ja merevees elab mitukümmend amööbliiki. Need erinevad pseudopodia suuruse ja kuju poolest (joonis 26). Valed jalad võivad kuju ja suuruse poolest väga erineda. Leidub amööbliike (vt joonis 26), milles moodustub ainult üks paks lühike pseudopoodia, teistes - mitu pikka teravatipulist, teistes - palju lühikesi nõtkeid jne. Tuleb märkida, et isegi ühe amööbiliigi puhul on pseudopodia vorm võib sõltuvalt keskkonnatingimustest (soola koostis, keskkonna happesus jne) varieeruda üsna laialt.

Joon. 26. Erinevat tüüpi amoebad, millel on erinevad pseudopodia vormid: 1 - Amoeba limax; 2 - Pelomyxa binucieata; 3 - amööbi proteus; 4 - amööbradiosa; 5-amööb verrucosa; 6 - amööbpolüpoodia (ülemine)

Parasiitne amööb. Mõned amööbiliigid on kohanenud parasiitliku eluviisiga selgroogsete ja selgrootute sooltes. Inimese käärsooles elab viit tüüpi parasiitseid amööbe. Neist neli tüüpi on kahjutud "majutajad". Nad toituvad bakteritest, mis elavad inimeste (ja ka kõigi selgroogsete) jämesooles ja millel pole peremeesorganismile mingit mõju. Kuid üks inimese soolestiku parasiitsete amööbide tüüpe - düsenteeria amööb (Entamoeba histolytica) - võib teatud tingimustel põhjustada inimesel tõsist haigust - verise kõhulahtisuse (koliit) erivorm, haigus, mida nimetatakse amebiaasiks.

Mis on inimese düsenteeria amööb, miks see põhjustab haigusi, kuidas see siseneb soolestikku?

Düsenteerilised amööbid elavad inimese käärsooles. Need on väga väikesed (võrreldes näiteks äsja kirjeldatud amööbiproteesiga) algloomad. Nende suurused on 20-30 mikronit. Elava amööbi uurimisel mikroskoobi all on selgelt näha, et sellel on järsult diferentseeritud ekto- ja endoplasm ning ektoplasma tsoon on suhteliselt lai (joonis 27). Düsenteeria amööbi iseloomustab väga aktiivne liikuvus. See moodustab paar lühikest, laia pseudopoodiat, mille moodustumisel osaleb peaaegu eranditult ektoplaasia..

Joon. 27. Düsenteeriline amööb (Entamoeba histolytica), joonised elusalt objektilt erinevatel liikumisetappidel: 1 - ektoplast; 2 - endoplasm; 3 - tuum (põhi)

Düsenteeria amööb on kogu maailmas laialt levinud. Sõltuvalt geograafilisest asukohast varieerub selle parasiidiga nakatunud inimeste protsent keskmiselt 10–30. Amoebiaasiga haigus on aga väga haruldane ja piirdub peamiselt maailma subtroopiliste ja troopiliste piirkondadega.

Parasvöötme ja põhjaosa laiuskraadides piirdub valdav enamus juhtudest veoga ja amebiasis esinevad kliiniliselt väljendatud vormid on väga haruldased.

Miks on selline erinevus parasiidi esinemissageduse ja sellest põhjustatud haiguse sageduse vahel? Selgub, et tõsiasi on see, et düsenteeria amööbi esinemisega inimese soolestikus ei kaasne alati valulikke nähtusi. Enamikul juhtudest ei kahjusta amööb oma inimorganismi. Ta elab soolestiku valendikus, liigub aktiivselt ja toitub bakteritest. Seda nähtust, kui haiguse põhjustaja on peremehe kehas, kuid see ei põhjusta patoloogilisi nähtusi, nimetatakse veoks. Düsenteeria amööbi puhul toimub vedamine.

Mõnikord muudab amööb oma käitumist. See tungib aktiivselt soole seina, hävitab soolestiku vooderdava epiteeli ja tungib sidekoesse. Tekib sooleseina haavand, mis põhjustab tugevat verist kõhulahtisust. Kudedesse tunginud amööbid muudavad ka nende toitumise olemust. Bakterite asemel hakkavad nad punaseid vereliblesid (erütrotsüüte) aktiivselt sööma. Ambese tsütoplasmasse koguneb seedimise erinevatel etappidel suur arv erütrotsüüte (joonis 28). Meditsiinis on praegu teada mõned spetsiifilised raviained, mille kasutamine tapab amööbid, mis viib taastumiseni. Kui te ei pöördu ravi poole, muutub amebiaas krooniliseks ja põhjustab inimkeha tugevat ammendumist mõnikord surma.

Joon. 28. Düsenteeriline amööb (Entamoeba histolytica): A - neelatud punaste verelibledega amööb; B - erütrotsüütideta amööb. 1 - tuum; 2 - erütrotsüüdid

Siiani ei ole teada põhjuseid, mis muudaksid kahjutu soolestiku "aluse" "agressiivseks" koesööjaks. On pakutud, et on erinevaid düsenteeria amööbi vorme, mis ei erine üksteisest oma ülesehituse poolest..

Mõned neist, tavalised parasvöötmes ja põhjaosas, muutuvad kudedes harva parasiitideks ja toituvad peaaegu alati bakteritest. Teised - lõunapoolsed - muutuvad suhteliselt kergesti "agressiivseteks" koe sööjateks.

Kuidas sisenevad peremeesorganismi düsenteeria ja muud inimese soolestikus parasiteerivad amööbid?

Amoebas aktiivselt liikuvad vormid võivad elada ainult inimese soolestikus. Pärast seda näiteks vette, pinnasesse eemaldamist surevad nad väga kiiresti ega saa olla nakkusallikaks. Nakatumist teostavad amööbide - tsüstide olemasolu erivormid. Vaatame, kuidas tsüsti moodustumise protsess toimub düsenteeria amööbis. Koos jämesoole sisuga selle alumistesse sektsioonidesse ja pärasoolesse muutuvad amööbid oluliste muutustega. Nad tõmbavad sisse pseudopodiat, väljutavad toiduosakesi ja ümardavad üles. Siis sekreteerib ektoplasma õhukese, kuid väga tugeva kesta. See protsess on entsüstiline.

Samaaegselt tsüstmembraani vabanemisega toimub tuumas ka muutus. See jaguneb kaks korda järjest ja tuuma jaotumisega ei kaasne tsütoplasma jagunemist. Nii moodustub neli düsenteeria amööbile nii iseloomulikku tuumatsüsti (joonis 29).

Joon. 29. Düsenteeria amööbi (Entamoeba histolytica) tsüsteerimise etapid: A - mononukleaarne pretsüstiline vorm; B - nelinurkne tsüst. 1 - südamikud

Sellisel juhul erituvad tsüstid koos fekaalimassidega. Erinevalt aktiivselt liikuvatest vegetatiivsetest vormidest on tsüstid väga vastupidavad. Vees või mullas püsides püsivad nad pikka aega (kuni 2–3 kuud) elujõulisena.

Kuivatamine ja kuumutamine on tsüstidele saatuslik. Tõestatud, et kärbsed võivad kärbeste kaudu levida, säilitades samal ajal nende elujõulisuse.

Toidu, vee jms kaudu inimese soolestikku sattudes eemaldatakse amööbist. Selle väliskest lahustub, millele järgneb kaks jaotust, millega ei kaasne tuuma lõhustumist (tsüstid, nagu näeme, on nelinurksed). Tulemuseks on neli mononukleaarset amöövet, mis liiguvad aktiivsesse ellu..

Muud, mittepatogeensed inimese soole amööbid levivad tsüstide kaudu samal viisil. Oma struktuuri (suuruse, tuumade arvu) poolest erinevad erinevat tüüpi tsüstid üksteisest mõnevõrra. Nende diagnoos põhineb sellel..

Kooritud risoomid. Lisaks amööbidele leidub magevees veel ühe esindaja esindajaid. risoomide irdumine - conchial juured (Testacea). Nad ei kohtu merel.

Oma struktuurilt meenutavad koore risoomid amööbe. Vastupidiselt neile on osa risoomide protoplasmaatilisest korpusest suletud, mis täidab kaitsva moodustise rolli. Kestal on ava (suu), mille kaudu pseudopodia välja ulatub. Arcella (joonis 30) on alustassikujuline kest. Selle suu asub keskel. Koor, mis on sageli pruuni värvi, koosneb orgaanilisest ainest, mis sarnaneb sarvega. Seda sekreteerib tsütoplasmaatiline aine, just nagu tsüsti membraan. Difflugias (Difflugia, joonis 30) on kest pirnikujuline. See koosneb liivateradest - väikestest võõrosakestest, mis neelatakse alla ja ladestuvad seejärel keha pinnale. Euglyfas on kest tornikujuline (joonis 30), kuid erinevalt diflugiumist koosneb see korrapärase ovaalse kujuga tulekiviga plaatidest. Need plaadid moodustuvad risoomide tsütoplasma paksuses ja paistavad seejärel pinnale. Koore risoomide mõõtmed on väikesed. Need varieeruvad tavaliselt vahemikus 50-150 mikronit..

Joon. 30. Erinevat tüüpi koorega risoomid: A - Arcella; B - Difflugia; B - Euglypha - kest; D - pseudopodiaga euglüfa. 1 - pseudopodia; 2 - tuum

Avast väljapoole väljaulatuv pseudopoodia täidab topeltfunktsiooni. Need toimivad organellidena liikumisel ja toidu hõivamisel. Viimane viiakse läbi samamoodi nagu alasti amööve..

Seoses koore olemasoluga on asemaalse paljunemise meetod, jagunemine, võrreldes amööbidega mõnevõrra muudetud. Kest toimib tugeva luustiku moodustisena ja on selge, et seda ei saa pooleks nihutada. Seetõttu on koore risoomide jagamise protsess seotud uue koore väljatöötamisega. Tavaliselt viiakse see läbi järgmiselt. Alguses ulatub suu kaudu umbes pool tsütoplasmast. Selle osa ümber moodustatakse uus kest. Samaaegselt selle protsessiga tuum jaguneb ja üks tuumadest läheb tütarindiviidiks (joonis 31). Selles etapis on mõlemad isendid endiselt üksteisega ühendatud tsütoplasmaatilise silla abil ja mõlemad kestad (vanad ja äsja moodustunud) suunatakse suu kaudu üksteise poole. Varsti pärast seda muutub indiviidide vaheline tsütoplasmaatiline sild õhemaks ja paelaks ning mõlemad risoomid lähevad iseseisvale eksisteerimisele. Sisuliselt ei erine see protsess amööbide jagunemisest palju, mõnevõrra keeruline on ainult uue koore moodustumise protsess.

Joon. 31. Aseksuaalne paljunemine, jagades Euglypha alveolata koore risoomi: A - risoomi enne jagunemist; B-moodustumine tsütoplasmaatilisest neerust, mille pinnal asuvad skeletiplaadid; B - tuuma jagunemine, skeletiplaadid moodustavad uue kesta; Lõhustumise G-ots, üks tuumadest on liikunud tütarindiviidiks. 1 - tuum; 2 - pseudopodia

Tabel 2. Erinevate radiolaarlaste visandid looduslike värvidega elusatelt objektidelt: 1 - Acanthodesmia prismatium (järjekord Nasselaria). Õhukesed, radiaalselt erinevad pseudopodiad ja kollased sfäärilised sümbiontid. Kolme lühikese protsessiga rõnga kujul olev tulekiviga skelett; 2 - Euchitonia virchovi (järjekord Spumellaria). Arvukalt sihvakas pseudopodia, võrgustatud kolmeharuline tulekiviga skelett; tsütoplasma on pigmendi tõttu punaseks värvunud; 3 - Auloceras arborescens (järjekord Pheodaria). Pruun keskkapsel, roheline feodium; tulekiviga skelett radiaalselt hargnevate nõelte ja pealiskaudselt asetsevate õhukeste nõelte (spikulade) kujul; 4 - Diplocercus fuscus (järjekord Acantharia). Filiformne pseudopodia - skelett, mis koosneb ebakorrapäraselt arenenud radiaalsetest nõeltest pärit strontsiumsulfaadist; zoochlorella rohelised sümbioonid; 5 - Arachnocorys circumtexta (järjekord Nasselaria). Filiformne pseudopodia, kiivri-kujuline tulekiviga luustik, lahkuvate nõeltega; punane keskkapsel, kollased sümbiontid; 6 - tuscarilla nationalis (järjekord Pheodaria). Filiformne pseudopodia, koonusekujuline tulekiviga luustik, mille küljest ulatuvad nõelad, kaks keskset kapslit, tumeroheline feodium; 7 - Lithoptera miilleri (Acantharia tellimus). Strontsiumsulfaadi skelett radiaalsete ebakorrapäraselt arenenud nõelte kujul, mille otstes on retikulaarsed väljakasvud; keskkapsel on ristõieline, rohelise sümboliga zoochlorella; 8 -Acanthometra tetracopa (Acantharia järjekord). Vähesed radiaalsed pseudopodiad; luustik koosneb strontsiumsulfaadist, mis koosneb 20 võrdselt arenenud radiaalselt paiknevast nõelast; tsütoplasma kinnitub nõeltele kontraktiilsete filamentide (müofrikside) abil. Keskel on erksavärviline keskkapsel pigmenditerade ja zoochlorellaga

Nagu eespool mainitud, on koorega risoomid magevee elanikud. Need on osa põhjaloomastikust ja enamik liike on piiratud rannikuvööndis. Enamasti on tegemist väikeste seisvate veekogude - tiikide, kraavide, orgaaniliste ainete rikkusega - elanikega.

Üsna rikkalikku risoomide (mitu tosinat liiki) loomastikku leidub sphagnum-rabades, sphagnum-samblas endas. See sammal on väga hügroskoopne ja imab alati palju vett. Veekihtides, sambla varte ja lehtede vahel elab arvukalt koorega risoome. Siin leidub ka mõnda tüüpi silikaate..

Sel viisil luuakse sphagnum-samblate elanike äärmiselt iseloomulik biotsenoos..

Foraminifera järjekord (Foraminifera)

Kõige ulatuslikum järjekord risoomide seas on mere elanikud - foraminifera (Foraminifera). Kaasaegses mereloomastikus on teada üle 1000 foraminifera liigi. Väike arv liike, mis on tõenäoliselt merefauna jäänused, elavad Kesk-Aasia aluspinnastes soolastes vetes ja riimkaevudes..

Nagu koore risoomid, on ka kõigil foraminiferadel kest. Siin olev skeleti struktuur saavutab suure keerukuse ja suure mitmekesisuse..

Foraminifera on ookeanides ja meredes üldlevinud. Neid leidub kõigil laiuskraadidel ja igas sügavuses, alates rannikualast kuni sügavaimate kuristiku sügavusteni. Sellegipoolest leidub suurimat hulka foraminifeerseid liike kuni 200–300 m sügavusel. Valdav enamus foraminifeerseid liike on põhjakihtide elanikud ja kuuluvad põhjaelustikku. Merevees elavad väga vähesed liigid, need on planktonilised organismid.

Tutvume mõne foraminifera luustiku kõige iseloomulikuma vormiga (joonis 32).

Joon. 32. Erinevate foraminifeeria kestad: 1 - Saccamina sphaerica; 2 - Lagena plurigera; 3 - hüperammina elongata; 4 - sektsioonis sama; 5 - Rhabdam-mina linearis; c - sama sektsioonis; 7 - Astrorhiza limicola; 8 - Ammo disc incertus, külgvaade; 9 - sama suu küljest; 10 - Cornuspira involvens; 11 - Rheopax nodulosus; 12 - Nodosaria hispida; 13 - Haplophragmoides canariensis, külgvaade; 14 - sama suu küljest; 15 - mitteioonne nabanööri; 16 - sama suu küljest; 17 - Discorbis vesicularis; 18 - ka vaade aluse küljelt; 19 - Quinqueloculina seminulum (külgvaade); 20 - sama suust; 21 - Spiroloculina depressa; 22- Textularia sagittula; 23- Globigerina sp

Foraminifera kestade tohutu mitmekesise struktuuriga struktuurist võib nende koostise järgi eristada kahte tüüpi. Mõned neist koosnevad risoomide kehale võõrastest osakestest - liivateradest. Nii nagu me nägime diflugias (vt joonis 30), neelavad selliste aglutineeritud kestadega foraminifera need võõrad osakesed ja sekreteerivad need seejärel keha pinnale, kus need kinnituvad tsütoplasma õhukesesse nahast välimisse kihti. Seda tüüpi koorestruktuur on iseloomulik perekondade Hyperammina, Astrorhiza (vt joonis 32, 3-7) jne sageli esinevatele esindajatele. Näiteks mõnes meie põhjamere piirkonnas (Laptevi meri, Ida-Siberi meri) on need suured foraminifeerid, ulatudes 2–2-ni. 3 cm pikkune, katke põhi peaaegu pideva kihiga.

Aglutineeritud kestaga foraminifeersete liikide arv on suhteliselt väike (kuigi nende liikide isendite arv võib olla tohutu). Enamikul neist on kaltsiumkarbonaadist (CaCO3). Neid kestasid eritab risoomide tsütoplasma, millel on tähelepanuväärne võime kaltsiumi kontsentreerida oma kehas, mis sisaldub väikeses koguses merevees (merevees sisalduvad kaltsiumisoolad moodustavad veidi üle 0,1%). Erinevate foraminifeersete liikide lubjast koore suurus võib olla väga erinev. Nende suurus ulatub 20 mikronist kuni 5-6 cm-ni. See on umbes sama suur kui elevandi ja prussaki vahel. Foraminifeeriast suurimat, mille kest on 5-6 cm läbimõõduga, ei saa enam nimetada mikroskoopilisteks organismideks. Suurimad (perekonnad Cornuspira jne) elavad suurtes sügavustes.

Lubjaliste foraminifera kestade hulgast saab omakorda eristada kahte rühma.

Ühekambrilistel foraminiferadel on kesta sees üks õõnsus, mis on suu kaudu väliskeskkonnaga ühenduses. Ühekambriliste kestade kuju on mitmekesine. Mõnes (näiteks Lagenas) sarnaneb kest pika puuga, pika kaelaga, mõnikord ribidega varustatud (vt joon. 32, 2)..

Väga sageli toimub kesta spiraalne keerdumine ja siis muutub selle sisemine õõnsus pikaks ja õhukeseks kanaliks (näiteks Ammodiscus, vt joon. 32, 8, 9).

Enamik risoomide lubjarikast kesta ei ole ühekojalised, vaid mitmekambrilised. Kest sisemine õõnsus jaguneb vaheseintega mitmeks kambriks, mille arv võib ulatuda mitmekümne või sajani. Kambrite vahelised vaheseinad ei ole pidevad, neil on augud, mille tõttu juure protoplasmaatiline keha ei jagune osadeks, vaid moodustab ühtse terviku. Kestade seinad pole üldse, kuid paljudes foraminiferades on need läbi imbunud väikseimate pooridega, mis teenivad välist pseudopodiat. Seda käsitletakse üksikasjalikumalt allpool..

Kooris olevate kambrite arv, kuju ja vastastikune paigutus võivad olla väga erinevad, mis loob tohutu hulga foraminifeeriaid (vt joonis 32). Mõne liigi puhul asuvad kambrid ühes sirges reas (näiteks Nodosaria, vt joon. 32, 12), mõnikord on nende paigutus kaherealine (Textularia, vt joon. 32, 22). Kestme spiraalkuju on laialt levinud, kui üksikud kambrid asuvad spiraalis ja suu lähenevale kambrile lähenedes suurenevad nende suurused. Kambrite suuruse järkjärgulise suurenemise põhjused saavad selgeks, kui võtame arvesse nende arengu käiku..

Spiraalsed foraminiferaalsed kestad sisaldavad mitmeid spiraalseid pöördeid. Välised (suuremad) pöörded võivad asuda sisemiste pöörete kõrval (vt joonis 32,17,18) nii, et kõik kambrid oleksid väljastpoolt nähtavad. See on arenenud tüüpi kest. Muul kujul katavad välimised (suuremad) kambrid täielikult või osaliselt sisekambrid (joon. 33, 1). See on tahtmatu kesta tüüp. Foraminifera miliolidides leiame koorekonstruktsiooni erivormi (perekond Miliolidae, joonis 32, 19). Siin on kambrid tugevalt piklikud kesta pikiteljega ja paiknevad mitmes ristuvas tasapinnas. Kogu kest tervikuna osutub piklikuks ja sarnaneb kuju poolest mõnevõrra kõrvitsaseemnega. Suu asub ühes pooluses ja on tavaliselt varustatud hambaga.

Joon. 33. Foraminifera kestad: 1 - Elphidium strigilata; 2 - Archiacina verworni

Tsüklilisse tüüpi kuuluvaid kesta (perekonnad Archiacina, Orbitoliidid jne, vt joon. 33, 2; 34) eristatakse nende suure struktuurilise keerukuse poolest. Kambrite arv on siin väga suur, sisemised kambrid on paigutatud spiraali, välimised on kontsentriliste rõngastega..

Milline on mitmeharuliste risoomide kestade sellise keeruka struktuuri bioloogiline tähtsus? Selle teema spetsiaalne uuring näitas, et mitmekambrilised kestad on palju vastupidavamad kui ühekambrilised kestad. Koore peamine bioloogiline tähtsus on juure pehme protoplasmaatilise keha kaitse. Korpuse mitmeharulise struktuuriga täidab see funktsioon üsna suurepäraselt.

Kuidas töötab foraminifera pehme protoplasmaatiline keha?

Kest sisemine õõnsus on täidetud tsütoplasmaga. Tuuma aparaat asetatakse ka kesta sisse. Sõltuvalt paljunemise staadiumist (mida arutatakse veidi allpool) võib tuum olla üks või mitu neist. Läbi ava ulatub kestast arvukalt väga pika ja õhukese hargnenud ja üksteisega anastomoositud pseudopoodiat. Neid foraminiferale iseloomulikke spetsiaalseid valesid jalgu nimetatakse rhizopodiaks. Viimased moodustavad koore ümber väga õhukese võrgu, mille üldläbimõõt ületab tavaliselt kesta läbimõõtu (joonis 34). Nendel foraminifera liikidel, millel on poorid, ulatub risoom välja pooride kaudu..

Joon. 34. Foraminifera Orbitolites complanatus koos risoomidega

Risopodil on kaks funktsiooni. Nad on liikumise ja toidu hõivamise organellid. Erinevad väikesed toiduosakesed "kleepuvad" risopodiasse, väga sageli on need üherakulised vetikad. Nende seedimine võib toimuda kahel viisil. Kui osake on väike, libiseb see järk-järgult mööda risoomi pealispinda ja tõmmatakse ava läbi koore, kus toimub seedimine. Kui toiduosake on suur ja seda ei saa kitsa suu kaudu kestasse tõmmata, toimub seedimine koorest väljaspool. Samal ajal kogutakse toidu ümber tsütoplasma ja moodustub rhizopodia lokaalne, mõnikord üsna märkimisväärne paksenemine, kus viiakse läbi seedimisprotsessid.

Viimastel aastatel aeg-ajalt filmimist kasutades tehtud uuringud on näidanud, et risopodi osaks olev tsütoplasma on pidevas liikumises. Tsütoplasmaatilised voolud voolavad üpris kiiresti mööda risopaati tsentripetaalses suunas (kesta poole) ja tsentrifugaalsuunas (koorest). Tundub, et mõlemal pool õhukest risopodiat voolab tsütoplasma vastassuundades. Selle liikumise mehhanism on siiani ebaselge..

Foraminifera paljundamine on üsna keeruline ja enamikul liikidel on see seotud kahe erineva paljunemisvormi ja kahe põlvkonna vahelduvusega. Üks neist on aseksuaalne, teine ​​seksuaalne. Praegu on neid protsesse uuritud paljudes foraminifera liikides. Laskumata üksikasjadesse, kaalume neid konkreetse näite korral..

Joonis 35 kujutab foraminifera Elphidium crispa elutsüklit. See liik on tüüpiline spiraalselt keerutatud kestaga mitmekoeline foraminifera. Alustame tsükli uurimist mitmekambrilise risoomiga, mille spiraali keskel on väike embrüonaalne kamber (mikrosfääriline põlvkond).

Joon. 35. Foraminifera Elphidium crispa elutsükkel: vasakul vasakul - aseksuaalse paljunemise tagajärjel moodustunud embrüod; sugurakkude ülemine väljumine ja nende kopulatsioon

Juure tsütoplasmas on algselt üks tuum. Aseksuaalne paljunemine algab asjaoluga, et tuum jaguneb mitu korda järjest, mille tulemuseks on paljude väikeste tuumade moodustumine (tavaliselt mitu kümmet, mõnikord üle saja). Seejärel isoleeritakse iga tuuma ümber osa tsütoplasmast ja kogu risoomi protoplasmaatiline keha laguneb paljudeks (vastavalt tuumade arvule) mononukleaarseteks amööbitaolisteks embrüoteks, mis väljuvad suu kaudu. Amööbikujulise embrüo ümber kerkib kohe õhuke lubjarikas kest, mis on tulevase mitmekambrilise kesta esimene (embrüonaalne) kamber. Seega on risoom selle arengu esimestel etappidel aseksuaalse paljunemise ajal ühekojaline. Kuid üsna varsti hakkavad esimesse kambrisse lisama järgmised. See juhtub nii: teatud kogus tsütoplasmat eendub kohe suust, mis sekreteerib koore. Siis on paus, mille jooksul algloom intensiivselt toitub ja selle protoplasma mass suureneb koore sees. Siis eendub jälle osa tsütoplasmast suust ja selle ümber moodustub teine ​​lubjarikas kamber. Seda protsessi korratakse mitu korda: üha rohkem uusi kambreid ilmub, kuni kest jõuab sellele tüübile iseloomulike mõõtudeni. Seega on koore areng ja kasv järk-järgult. Kambrite suurus ja suhteline asukoht määratakse kindlaks selle järgi, kui palju protoplasmi suust välja ulatub ja kuidas see protoplasm paikneb eelmiste kambrite suhtes..

Alustasime Elphidiumi elutsükli uurimist kestaga, millel oli väga väike embrüonaalne kamber. Aseksuaalse paljunemise tulemusel saadakse kest, mille embrüonaalne kamber on palju suurem kui aseksuaalset paljunemist alustanud inimesel. Aseksuaalse paljunemise tulemusel saadakse makrosfäärilise põlvkonna isikud, mis erinevad oluliselt alguse andnud mikrosfäärilisest põlvkonnast. Sel juhul pole järglased päris sarnased vanematega..

Kuidas tekivad mikrosfäärilise põlvkonna isikud??

Need arenevad makrosfäärilise põlvkonna seksuaalse paljunemise tagajärjel. See juhtub järgmiselt. Nagu aseksuaalse paljunemise puhul, algab seksuaalne protsess tuuma lõhustumisest. Moodustatud tuumade arv on sel juhul palju suurem kui aseksuaalse paljunemise korral. Iga tuuma ümber eraldatakse väike osa tsütoplasmast ja sel viisil moodustub tohutu arv (tuhandeid) mononukleaarseid rakke *. Igaüks neist on varustatud kahe kärjega, mille liikumise tõttu rakud aktiivselt ja kiiresti ujuvad. Need rakud on sugurakud (sugurakud). Nad sulanduvad üksteisega paarikaupa ja fusioon mõjutab mitte ainult tsütoplasmat, vaid ka tuuma. See sugurakkude sulandumise protsess on seksuaalne protsess. Sugurakkude liitmise (viljastamise) tulemusel moodustunud rakku nimetatakse zygoteks. See loob uue mikrokerakujulise foraminifera põlvkonna. Zygote ümber eraldatakse kohe pärast selle moodustumist lubjarikas kest - esimene (embrüonaalne) kamber. Seejärel viiakse kesta arengu- ja kasvuprotsess, millega kaasneb kambrite arvu suurenemine, samamoodi kui aseksuaalse paljunemise korral. Kest on mikrosfääriline, kuna embrüonaalset kambrit sekreteeriva zygote suurus on mitu korda väiksem kui monokleaarsed amööbikujulised embrüod, mis moodustuvad aseksuaalse paljunemise käigus. Tulevikus alustab mikrosfääriline genereerimine aseksuaalset paljunemist ja tekitab taas makrosfäärilisi vorme..

* (Mõnede foraminifera liikide puhul ei osale sugurakkude moodustumisel kõik tuumad. Mõned neist jäävad vegetatiivsete tuumade kujul, mis ei osale paljunemisprotsessides. Sel viisil sarnanevad vegetatiivsed tuumad tsiliaatide makrotuumadega.)

Foraminifera elutsükli näitel kohtume huvitava bioloogilise nähtusega, mis seisneb kahe paljunemisvormi - aseksuaalse ja seksuaalse - regulaarses vaheldumises, millega kaasneb kahe põlvkonna vaheldumine - mikrosfääriline (areneb viljastamise tagajärjel zigoodist) ja makrosfääriline (areneb mononukleaarsetest ammoboidsest embrüost) aseksuaalse paljunemise tagajärjel..

Pangem tähele veel ühte huvitavat omadust foraminifera seksuaalprotsessis. On teada, et enamikus loomsetes organismides kuuluvad sugurakud (sugurakud) kahte kategooriasse. Ühelt poolt on need suured, liikumatud munarakud (naissoost), rikkad protoplasmi ja varutoitainete osas, ning teiselt poolt väikesed liikuvad spermatosoidid (meeste reproduktiivrakud). Sperma liikuvus on tavaliselt seotud aktiivselt liikuva filamentaalse sabaosa olemasoluga. Nagu nägime, ei ole foraminiferas reproduktiivrakkude vahel morfoloogilisi (struktuurilisi) erinevusi. Oma struktuuri järgi on nad kõik ühesugused ja flagella olemasolu tõttu on neil liikuvus. Siin pole endiselt struktuurseid erinevusi, mis võimaldaksid eristada meeste ja naiste sugurakke. See seksuaalprotsessi vorm on algupärane, ürgne.

Nagu juba mainitud, on valdav enamus tänapäevastest foraminifera liikidest bentose (bentose) organismid, mida leidub kõigi laiuskraadide meredes alates rannikuvööndist kuni maailma ookeanide sügavaimate sügavusteni. Risoomide jaotuse uuring ookeanis näitas, et see sõltub paljudest keskkonnateguritest - temperatuurist, sügavusest, soolasusest. Igas tsoonis on oma foraminifera liigid. Foraminifera liikide koostis võib olla heaks keskkonnatingimuste indikaatoriks..

Foraminifera hulgas on vähe liike, mis juhivad planktoonilist eluviisi. Nad veetumas pidevalt liuglevad. Planktonilise foraminifera tüüpiliseks näiteks on erinevat tüüpi globigerina (joonis 36). Nende kestade struktuur erineb järsult põhja risoomide kestade struktuurist. Globigerini kestad on õhukese seinaga ja mis kõige tähtsam - neil on arvukalt igas suunas eralduvaid manuseid - kõige õhemaid pikemaid nõelu. See on üks planktoni elu kohanemisvõimalusi. Nõelte olemasolu tõttu suureneb keha pind, nimelt pinna ja massi suhe - väärtust, mida nimetatakse eripinnaks. See suurendab vette kastetud hõõrdumist ja julgustab vees "ujuma".

Joon. 36. Planktonic foraminifera Globigerina bulloides

Kaasaegsetes meredes ja ookeanides laialt levinud foraminifera oli rikkalikult esindatud ka varasematel geoloogilistel perioodidel, alustades kõige iidsematest Kambriumi leiukohtadest. Pärast paljunemist või surma vajuvad lubjarikkad kestad reservuaari põhja, kus nad on põhjas ladestunud muda osa. See protsess võtab kümneid ja sadu miljoneid aastaid; Selle tagajärjel moodustuvad ookeanipõhjas võimsad hoiused, mille hulka kuulub lugematu arv risoomikoorekesi. Maapõues toimuvate ja maapõues toimuvate mäeehitusprotsesside ajal tõusevad mõned ookeanipõhja piirkonnad ja muutuvad kuivaks maaks, maa vajub ja muutub ookeanipõhjaks. Suur osa kaasaegsest maismaast erinevatel geoloogilistel perioodidel oli ookeanipõhi. See kehtib täielikult Nõukogude Liidu territooriumi kohta (välja arvatud meie riigi mõned põhjapoolsed piirkonnad: Koola poolsaar, suurem osa Karjalast ja mõned teised). Maismaal asuvad merepõhja setted muundatakse settekivimiteks. Kõik mere settekivimid sisaldavad risoomi kestad. Mõned setted, näiteks kriidid, koosnevad enamasti risoomide kestadest. Selline lai foraminifera levik mere settekivimites on geoloogilises töös ja eriti geoloogilises uuringus suure tähtsusega. Foraminifera, nagu kõik organismid, ei püsinud muutumatuna. Meie planeedi geoloogilise ajaloo jooksul on orgaaniline maailm arenenud. Samuti muutus Foraminifera. Maa ajaloo erinevaid geoloogilisi perioode iseloomustavad oma liigid, perekonnad ja foraminifera perekonnad. On teada, et nende kivimite geoloogilist vanust saab kindlaks teha kivimites leiduvate organismide jäänuste järgi (fossiilid, väljatrükid jne). Selleks võib kasutada ka foraminiferat. Fossiilina on nad mikroskoopilise suuruse tõttu väga soodsad, kuna neid võib leida väga väikestes kogustes kivimit. Puurimismeetodit kasutatakse laialdaselt mineraalide geoloogilisel uurimisel (eriti nafta uurimisel). Nii saadakse väikese läbimõõduga kivisammas, mis hõlmab kõiki kihte, millest puur on läbi käinud. Kui need kihid on merelised settekivimid, siis mikroskoopiline analüüs paljastab neis alati foraminifeeria. Pidades silmas suurt praktilist tähtsust, on suure täpsusega välja töötatud küsimus foraminifera teatud liikide piiritlemise kohta lubjarikkal ajal esinevate settekivimitega..

Kiirguse või radiolaariumi alaklass (Radiolaria)

Veelgi ulatuslikum meresarcode rühm liikide arvu järgi kui foraminifeerijatel moodustuvad rabamardikad ehk radiolaria (Radiolaria).

See on sarkode klassi eraldi alamklass, kus on vähemalt 7-8 tuhat liiki. Lisaks tänapäevastele liikidele on fossiilsetes oludes rikkalikult esindatud ka radiolaarlased. See on tingitud asjaolust, et enamikul neist, nagu foraminifera, on mineraalide luustik.

Radiolaarlased, nagu foraminifera, on eranditult mere elanikud.

Kõik radiolaarlased on planktoonilised organismid. Nende elu toimub merevees "hüppeliselt". Suurim arv radioaktiivseid liike on piiratud troopiliste ja subtroopiliste vetega. Külmas meres on nende liikide arv väike.

Radiolaarlaste struktuur on keeruline ja mitmekesine. Kogu nende organisatsioon kannab selgelt väljendatud planktonilise eluviisiga kohanemise tunnuseid, mis on väga täiuslikud ja mõjutavad struktuuri erinevaid aspekte..

Radiolaarlaste suurused varieeruvad üsna laias vahemikus - 40-50 mikronit kuni 1 mm ja rohkem. Radiolaarlaste kolooniavorme on vähe, nende suurus ulatub väärtuseni mitu sentimeetrit.

Vaatleme kõigepealt radiolaarkeha protoplasmaatilisi osi. Enamikul neist on enam-vähem selgelt väljendunud sfääriline kuju. Radiolaarlaste struktuuri iseloomulik tunnus on keskse kapsli olemasolu (joonis 37).

Joon. 37. Radiolaria Thalassicola nucleata. Keskel on tumedat värvi keskkapsel, väljapoole ulatuvad kaks tsooni väga vakuoolitud tsütoplasmat (väikeste ja suurte rakkudega), radiaalselt paiknedes õhukesem pseudopodia

Keskkapsel on membraan, mis koosneb orgaanilisest ainest ja ümbritseb tsütoplasma keskosi tuumaga. Keskkapsli seinu tungivad tavaliselt läbi arvukad väikesed poorid, mille kaudu kapslisisene tsütoplasma suhtleb ekstrakapsulaariga. Keskkapslit tuleks käsitada skeleti moodustisena, mis kaitseb tsütoplasma sisemisi osi ja tuumaaparaati. Mõnede radiolaaride puhul ühendab kapslisisene õõnsus kapslitevälist ruumi mitte arvukate väikeste avade kaudu, vaid laia ava abil, mis sarnaneb risoomide kestade suuga.

Tsütoplasma välimine kiht - ektoplasm - moodustab radiolaarides laia tsooni. See tsoon sisaldab mitmesuguseid kandjaid, mis moodustavad radiolaarkeha välimise kihi peamise massi. Tsütoplasmat ennast tähistavad ainult kandjate vahelised õhukesed kihid. Põhiosa neist lisanditest moodustab lima, mis koos moodustavad paksu kihi, mida nimetatakse kalimmaks. Lisaks limale on radiolaaria tsütoplasmas ka teisi kandjaid, eriti väga sageli langeb rasva. Kõik need erinevad sisestused vähendavad looma erilist raskust ja neid võib pidada üheks veesambas "hüppeliselt tõusevaks" kohanemisviisiks.

Paljudes radiolaarse tsütoplasmas on mõnikord märkimisväärses koguses rohelisi (zoochlorella) ja kollaseid (zooxanthellae) kandjaid. Need on üherakulised vetikad. Osa neist vetikatest kuulub soomustatud flagellaatide eraldamine - Dinoflagellata. Meie ees on tüüpiline näide lihtsama loomse organismi sümbioosist taimsega. See kooselu on kasulik mõlemale komponendile. Vetikad saavad radiolaariumi kehas kaitset ja tõenäoliselt ka osa toitaineid, aga ka hingamise käigus tekkinud süsihappegaasi. Süsinikdioksiid on olulise tähtsusega rohelise taime fotosünteesiks. Fotosünteesi tulemusel eraldavad vetikad vaba hapnikku, mida radiolaaria kasutab hingamiseks. Lisaks saab osa vetikaid radiolaariumi abil lagundada, st see toimib toiduallikana. Vetikaid leidub ainult madalas sügavuses, kus valgus tungib, elavates radiolaarides. Süvamerevormides nad puuduvad..

Radiolaariumi kehast väljapoole ulatub arvukalt kõige õhemaid pseudopodiaid (joonis 37, tabelid 2 ja 3), mõnedel liikidel üksteisega anastomoositud. Neid kasutatakse toidu lõksustamiseks..

Väga vähesed radiolaariumi liigid on skeletilised. Valdaval osal neist on luustik, mis täidab topeltfunktsiooni - kaitstes ja soodustades veesambas "hõljumist". Nende skelettide vormide mitmekesisus on väga suur. Paljud radiolaarlaste luustikud, millel on sageli korrapärased geomeetrilised kujundid, on erakordselt atraktiivsed. Radiolaarlaste luustik ühendab endas suurt kergust (planktoonilistes organismides ei saa luustik olla raske) tugevuse ja sageli mitmesuguste väljakasvudega, mis suurendavad looma pinda. Radiolaarlased on üks ilusamaid ja graatsilisemaid organisme. Kuulus 19. sajandi teise poole saksa zooloog ja darwinist. Ernst Haeckel, kes oli samal ajal silmapaistev kunstnik, avaldas huvitava joonistuste atlase, mille ta nimetas "Vormide ilu looduses". See ulatuslik atlas sisaldab pilte paljudest selgrootutest, kellest Haeckel kunstnikuna leidis esteetilisest küljest kõige köitvamat. Atlases (on olemas venekeelne väljaanne) on radiolaaridele oluline koht. Haeckel uuris neid palju. Ta on selle zooloogia valdkonna suurte monograafiliste uuringute autor..

Selles raamatus pole meil võimalust anda üksikasjalikku kirjeldust mitmesuguste radiolaarlaste vormide kohta ja piirduda ainult selle tohutu algloomade rühma kõige huvitavamate esindajatega (vt tabeleid 2 ja 3).

Radiolaarlastel on mineraalide luustik. Enamiku jaoks koosneb see ränidioksiidist (SiO2). Ühes radiolaariumi korraldustes koosneb luustik strontsiumsulfaadist (Sr2Nii4).

Alamklassi raadiolapsed koosneb 4 meeskonnast. Igal irdumisel on oma tüüpilised skeleti kujundid. Vaatleme lühidalt nende ühikute kaalumist (tabel 2-3).

Spumellaria järjekorras on isoleeritud liike ilma luustikuta (joonis 37), kuid enamikul neist on tulekiviga luustik. Selle algne ja kõige primitiivsem vorm on eraldi ühe- või kolme- ja neljavarrelised mikroskoopilised nõelad, mis on hajutatud ektoplasmas. Paljudes Spumellarias on need nõelad üksteisega joodetud, mille tulemuseks on avakujulised skeletipallid (vt tabeleid 3, 4,5).

Radiaalsed nõelad lahkuvad pallidest väga sageli. Mõne liigi puhul moodustatakse mitte üks, vaid mitu palli, üksteise sisse pestud ja radiaalsete nõeltega ühendatud. Tõenäoliselt moodustuvad need pesastatud pallid järjestikku, kui kasvab kõige lihtsam (see protsess jääb uurimata). Nasselaria järjekorras olevad tulekiviga luustikud on väga mitmekesised. Algne vorming näib siin olevat neljakiire spikkel. Kolm selle kiirt moodustavad statiivi, mis toetab keskset kapslit, neljas on suunatud ülespoole, moodustades tipmise nõela. See peamine spikkel on ühendatud rõngastega, mis ühendavad õmblusnõelad (vt tabeleid 3, 3). Need laienevad rõngad moodustavad väga mitmekesise ja veidra luustiku kujulise kujuga kübarate, kiivrite, kuulide jms kujul (vt tabeleid 3, 2, 3, 6). Acantharia klassi kuuluvate radiolaarlaste skelett on väga iseloomulik ja tüüpiline. Keemiliselt on sellel erinev koostis kui Spumellarial ja Nasselarial, nimelt koosneb see strontsiumsulfaadist, mis on merevees üsna kergesti lahustuv. Seetõttu lahustub pärast looma surma akantaasia luustik, Spumellaria ja Nasselaria tulekiviga luustikud vajuvad põhja ja on osa mudast.

Aktaharia luustiku alus koosneb 20 radiaalselt paiknevast nõelast, mis lähenevad looma keskele (vt tabeleid 3, 8). Need nõelad moodustavad viis vööd, igas 4 nõela. Nende vabad otsad jäävad radiolaarorgani küljest välja. See skeleti kuju, mis oli Acantharia jaoks originaalne, läbib erinevates liikides mitmesuguseid muudatusi. Nõelu saab arendada erineval määral. Näiteks Diplocercus (vt tabeleid 2, 4) on ülekaalus kaks nõela. Lithoptera luustik on väga ilus (vt tabeleid 2, 7). Siin arendatakse peamiselt 4 nõela, millel arenevad oksad, moodustades võred. Terve skelett omandab lahtise plaadi iseloomu. Aktaharia skeleti nõelad kinnitatakse tsütoplasma välimise kihi külge nõelte ümber asuvate spetsiaalsete hõõgniitidega. Need kiud on võimelised kokku tõmbama. Nende kokkutõmbumisega või vastupidi pikenemisega muutub radiolaariumi protoplasmaatilise keha kogumaht. Need muudatused tähistavad väga täpset sammu looma veesambas hõljuva hoidmiseks. Temperatuuri või soolsuse kõikumisel ei püsi merevee tihedus muutumatuna. Radiolaariumi kehamahu suurenemine või vähenemine muudab looma erikaalut vastavalt vee füüsikalistele omadustele.

Radiolaarlaste neljanda klassi Pheodaria ränidioksiidkarkassid on äärmiselt mitmekesised ja raskesti taandatavad mis tahes üldisele skeemile (vt tabelid 2, 3, 6), mis hõlmab enim süvamereliike. Mõnede skelett, sarnaselt Spumellariaga, on esindatud pesastatud kuulidega. Teistel on keskkapslit ümbritsevad 2 ventiili. Nendele skeleti elementidele lisatakse mitmesuguseid, mõnikord hargnevaid radiaalseid protsesse - nõelu. Sageli on õhukeste õõnesnõelte perifeerne tsoon, mis paikneb mitmes kihis. Pheodaria luustiku mitmekesisus on silmatorkav.!

Pheodaria esindajad erinevad teiste radiolaarlaste klasside esindajatest selle poolest, et nende keskses kapslis on üks või kolm laia ava, mis ühendavad kapslisisese õõnsuse ekstrakapsulaarse ruumiga (teiste radiolaaride arvukate pooride asemel). Lisaks sellele on Pheodarial ekstrakapsulaarses tsütoplasmas keskapsli õõnsusse viiva ava piirkonnas eriline, tavaliselt pruuni värvi pigmendilahus, erituskehad ja sageli toidukulud. Neid moodustisi, mis eristuvad oma erksa värvi tõttu värvitu tsütoplasma taustal, nimetatakse feodiumiks. Feodaaliumi füsioloogilise tähtsuse küsimus jääb ebaselgeks.

Radiolaarlaste paljunemisprotsesse ei ole siiani piisavalt uuritud, hoolimata asjaolust, et paljud teadlased on neid huvitavaid loomi uurinud. Seda seletatakse suures osas asjaoluga, et keegi pole veel suutnud akvaariumites radiolaaride kultuuri pikka aega hoida. Need tõelised "merelapsed" ei suuda seista laboratoorsetes tingimustes. On täheldatud, et mõned suured liigid, mille luustik koosneb eraldi nõeltest, paljunevad kaheks jagades. Keeruka monoliitse luustikuga liikide puhul pole see paljunemisviis võimatu, kuna tugevat mineraalset luustikku ei saa jagada kaheks pooleks. Ilmselt toimub sellistes liikides mononukleaarsete embrüote (vagabonds) moodustumine, sarnaselt sellega, kuidas see toimub foraminifera aseksuaalse paljunemise ajal.

Kas seksuaalprotsess on omane kõigile radiolaaridele, jääb ebaselgeks. Selle küsimuse selgitamiseks on vaja täiendavaid uuringuid. Asi on äärmiselt keeruline seetõttu, et radiolaarlaste kehas elavad sageli sümbiootilised ja vahel ka parasiitsed vetikad ning flagellaadid. Need organismid moodustavad taastootmise ajal radioaktiivse kehast väljuvate helvestega varjatud lõhna. Alati pole lihtne otsustada, kas tegemist on radiolaariumisse kuuluvate vagarantidega või nende kehas elavate taimorganismide vagabondidega..

Nagu juba märgitud, on radiolaarlased peamiselt sooja mere elanikud. Näiteks Atlandi ookeani kohta leiti, et ekvatoriaalses piirkonnas on radiolaariumi liikide arv alates irdumine Acantharia 10 korda kõrgem kui põhjapoolsetes piirkondades.

Ligikaudu samad suhted on Vaikses ookeanis. Arktika meredes on vähe raadiolaineid. Näiteks Kara merest leiti vaid 15 liiki..

Radiolaarlaste geograafilises jaotuses näidatud mustrid kehtivad ookeani pinnakihtide kohta, mille temperatuur määratakse laiusteguriga. Kuna veemassi sügavus süveneb, kustuvad järk-järgult temperatuuride erinevused lõuna- ja põhjalaiuse vahel ning seetõttu vähenevad ka erinevused radiolaarkonna loomastikus..

Lisaks radiolaaride jaotuse selgelt väljendunud sõltuvusele laiusfaktorist, mida seostatakse peamiselt temperatuuriga, on neil ka selgelt väljendunud vertikaalne tsoneerimine. Seda küsimust on näiteks mõnevõrra üksikasjalikumalt uuritud Vaikse ookeani Kuril-Kamtšatka depressiooni piirkonnas, kus sügavus ulatub 10 tuhande meetrini. Radiolaarlaste seas võib eristada 2 liigirühma. Üks ei piirdu ühegi kindla sügavusega või on sellega nõrgalt piiratud ja seda leidub erinevates sügavustsoonides. Selliseid liike nimetatakse eurybate. Teised, vastupidi, on enam-vähem iseloomulikud teatud sügavusele - need on stenopaatilised vormid. Kurili-Sahhalini depressiooni piirkonnas leiti üsna palju selliseid stenopaatilisi liike ja mõnda neist leiti ainult sügavamal kui 4000 m.

Vaikse ookeani Kuril-Kamtšatka nõgude stenopaatiliste radiolaariumi liikide puhul langeb nende piiritlemine teatud sügavustesse piirkondadega teatud temperatuuridele. Kõige sügavamad (kuristiku liigid) elavad püsival temperatuuril 1,5–2,0 ° С.Siseveelised liigid on laialt levinud suhteliselt soojas veemassis, mille temperatuur on 3,5 ° С. Madala sügavusega seotud liigid elavad külmas veekiht, mille temperatuur on umbes 0 ° C. Lõpuks mõjutavad pinnakihtides elavad liigid hooajalisi temperatuurikõikumisi (selle kihi aastane temperatuur on 2,6 ° C)..

Napoli lahes Vahemeres rääkis vene teadlane prof. VT Shevyakov on radiolaaride levikut jälginud mitu aastat. Eriti selgus, et radiolaarid irdumine Acantharia äärmiselt tundlik keskkonnatingimuste väikseimate muutuste, sealhulgas näiteks magestamise suhtes. Tavaliselt levivad akanthariad peamiselt mere pinnakihtides. Pärast tugevat vihma "päästavad" need soolatustamine ja vajuvad 100-200 m sügavusele. 1-2 päeva pärast tõusevad akantariad uuesti pinnakihtidesse.

Acantharia on osutunud põnevuse suhtes väga tundlikuks. Tugeva lainega lähevad nad 5-10 m sügavusele. Talvekuudel vajuvad acantharia mere pinnakihtide jahtumise tõttu ka 50-200 m sügavusele, kus vee temperatuur on kõrgem.

Eespool käsitletud nelja tellimuse hulgas on Acantharia radiolaar peamiselt mere pinnakihtide elanikud. Kolm ülejäänud käsku (Spumellaria, Nasselaria, Pheodaria) piirduvad enamasti kõige sügavamate osadega.

Nõukogude Liidu kaldaid pesuvatest meredest on Kaug-Ida mered rikkaimad radiolaarides. Sisemeres (Kaspia laev, Aasov) puudub täielikult radiolaar. Selle põhjuseks on ilmselgelt nende magestamine võrreldes maailma ookeaniga. Nii NSVLi Euroopa kui ka Aasia põhjaosa meredes pole radiolaare eriti palju, mida seostatakse siin valitsevate madalate temperatuuridega..

Radiolaariumi leidub settekivimites sageli fossiilses olekus. Fossiilseisundis on teada kahe korra esindajad - Spumellaria ja Nasselaria. Acantharia luustik, mis koosneb strontsiumsulfaadist (SrSO4), ei säilitata fossiilses olekus, kuna see lahustub vees üsna kergesti. Pheodaria fossiile pole kirjeldatud.

Fossiilset radiolaariumi leidub erineva geoloogilise vanusega settekivimites, alustades Kambriumi leiukohtadest. See viitab sellele, et radiolaarlased on loomariigi väga iidne rühm. Leidub iidseid settekivimit, milles muude orgaaniliste jäänuste hulgas on ülekaalus radiolaariumi luustikud, moodustades neist suurema osa (selliseid kivimeid nimetatakse radiolaritideks). Nõukogude Liidu territooriumil tuntakse radiolarite Uurali Siluri ja Devoni maardlates, Lääne-Siberis, Kaug-Idas (Sikhote-Alini Permi leiukohtades). Väikeste Antillide osa moodustav Barbadose saar (Kariibi meri) koosneb peamiselt tripoolist - kivimitest, mis koosneb radiolaarlaste luustikust. Saarel on mägi, mis on 360 m kõrge, ehitatud tripolist. Siit on leitud üle 200 radiolaariumi liigi ja nende luustikud on väga hästi säilinud..

Lisaks peamiselt nende luustikust koosnevatele kivimitele esinevad radiolaarlased erinevates kogustes ka paljudes teistes settekivimites (lubjakivi, kriit, põlevkivi jne)..

Sellise laialdase leviku tõttu meresetetes mängivad radiolaarid koos foraminiferaga olulist rolli kivimite vanuse määramisel..

Päevalille alamklass (Heliozoa)

Sarkodeklassi kolmas alamklass on päevalill (Heliozoa). See hõlmab ainult mõnikümmend algloomaliiki, millest mõned elavad magevees, mõned merevees. Enamik päevalillest on veesambas vabalt ujuvad organismid, millel puudub mineraalkarkass. Mõned liigid on substraadi külge kinnitatud..

Väikestes magevee reservuaarides - tiikides, kraavides - võib suvel sageli leida päevalille Actinosphaerium eichhorni (joonis 38).

Joon. 38. Päevalill Actinosphaerium eichhorni: A - üldvaade; B - suurema osa suurendusega kehaosa; B - tuuma struktuur suure suurendusega. 1 - ektoplast; 2 - endoplasm; 3 - toit; 4 - axopodia; 5 - tuum

Actinosphaeriumi keha on sfääriline, läbimõõduga 1 mm, nii et see on palja silmaga selgelt nähtav. Paljud õhukesed täiesti sirged pseudopodiad erinevad raadiuses igas suunas. Pseudopodia kuju püsivus on tingitud asjaolust, et nende sees jookseb tugev elastne aksiaalne niit. Seda tüüpi pseudopodia struktuuri nimetatakse axopodiaks..

Päevalille tsütoplasmal on rakuline struktuur ja see jaguneb kaheks kihiks: välimine, heledam, kortikaalne (ektoplasm) ja sisemine, medullaarne (endoplasm). Ektoplasma võtab umbes 1 /6- 1 /kümme looma kogu läbimõõt. Selles väliskihis on vakuoolid eriti suured ja täidetud läbipaistva sisuga. Nende hulgas paistab silma kaks (ja mõnikord ka rohkem) eriti suurt vaakumit, mis perioodiliselt kokku tõmbuvad. Need on kontraktiilsed vaakumid. Nende kokkutõmbumise sagedus toatemperatuuril on umbes minut.

Tsütoplasma sisemisel kihil (endoplasmil) on palju peenemat rakulisust kui ektoplasmal ja see on tavaliselt täidetud arvukate toidukindlustega. Siin toimub rakusisene seedimine. Seotud toidujäägid visatakse läbi ektoplasma kihi. Oluline erinevus päevalillede ja radiolaaride vahel on tsentraalse kapsli puudumine neis. Kuidas päevalill saaki püüab ja mida see sööb? Saagik on kinni püütud pseudopodiaga. Kui mõni väike loom või taim puudutab pseudopodi, kleepub see kohe selle külge ja kaotab väga kiiresti liikumisvõime. Tõenäoliselt halvab loomi mõni mürgine aine, mida sekreteerib päevalille tsütoplasma. Naabruses asuv pseudopodia (axopodia) kipub saagiks jääma ja nende ühiste liikumiste abil viiakse see tsütoplasma ajukoore pinnale. Sageli moodustatakse ektoplasma küljest toidu poole ajutine lühike nüri pseudopood, mis aitab kaasa selle hõivamisele. Ektoplasmas toit ei varitse, vaid kandub kohe endoplasmasse, kus see seeditakse.

Päevalilletooted on mitmekesised. Nendeks võivad olla mitmesugused algloomad (tsiliaadid, helbed), aga ka väikesed mitmerakulised loomad (näiteks jõeharjad, väikesed tsiliaatsed ussid).

Päevalille Actinosphaerium tuumaparatuur koosneb paljudest ühesugustest tuumadest (suurtel isenditel võib nende arv ulatuda 200 või isegi enam), mis asuvad alati ainult endoplasmas. Actinosphaerium on näide mitmeharulistest algloomadest.

Päevalilled võivad tiigis käituda erinevalt. Sageli "hõljuvad" veesamba alumises kihis. Lisaks saavad nad liikuda mööda aluspinda, justkui veeretes mööda põhja, samal ajal aeglaselt painutades aksopodiat.

Druidid Actinosphaerium paljunevad jagunemise teel. Samal ajal tõmmatakse päevalille keha kaheks enam-vähem identseks pooleks. Sellele eelneb tuumade lõhustumine, mis siiski ei toimu samaaegselt, vaid ulatub kogu päevalilli kahe jagunemise vahelise ajavahemiku jooksul.

Lisaks aseksuaalsetele on päevalilledel ka seksuaalne paljunemine, mis on üsna keeruline..

Lisaks suurele Actinosphaeriumile leidub magevees ka teisi väiksemaid päevalille liike, mis on sarnase struktuuriga Actinosphaerium. Juhime tähelepanu näiteks sageli esinevatele väikestele Actinophryse soolidele, millel on vastupidiselt Actinosphaeriumile ainult üks tuum. Meres leidub ka päevalilli, mille struktuur sarnaneb Actinosphaeriumiga, näiteks mitmetuumalised Cаmptonema nutans.

Nii mageveeliste kui ka mereliste päevalillede hulgas leidub ränidioksiidi mineraalse skeletiga liike, mis sarnanevad radiolaaridega. Näitena võib tuua magevee Clathrulina elegans (joonis 39). See on tüüpiliste radiaalsete aksopoodidega väike päevalill, mille keha ümbritseb õhuke luustik pitsilise palli kujul. Õhukese jala abil kinnitatakse see organism substraadile. Endoplasmal on üks tuum. Kui Clathrulina paljuneb, jaguneb protoplasm luustiku sees kaheks tütarisikuks, mis väljuvad luustiku augu kaudu ja moodustavad seejärel uue luustiku ja varre.

Joon. 39. Päevalill Clathrulina elegans: 1 - axopodia; 2 - skelett; 3 - tütar isikud ema luustikus

Evolutsiooniprotsessis andsid sarkodeksid, kohandades neid erinevate elupaikadega, väga mitmesuguseid vorme. Sarkode korraldus on endiselt väga primitiivne. Kasutades amööbit näitena, näeme ühte kõige lihtsamini paigutatud loomorganismi. Kuid sarkoodid on isegi ürgse organisatsiooni piires teinud pika evolutsioonitee amööbitaolistest organismidest keerukate foraminiferade ja radiolaarideni. Sarkode klassis sisalduva struktuuri komplitseerimine mõjutas raku elavaid protoplasmaatilisi osi vaid suhteliselt vähesel määral. Pseudopodiad jäävad sarkode arengu kõikides etappides toidu liikumise ja hõivamise organellideks. Teisest küljest saavutavad sarkodedes olevad skeleti elemendid suurt järkjärgulist arengut, mis ühelt poolt täidavad kaitsvat ja toetavat funktsiooni ning teiselt poolt aitavad kaasa vees "hõljumisele" (spetsiifilise pinna suurenemine), millel on suur bioloogiline tähtsus, kuna paljud mere sarkode planktoonilised organismid.

Komplekssete skeleti moodustiste areng mängis olulist rolli bentose (bentose) sarkode - foraminifera - evolutsioonis. Keeruka ja mitmekesiselt paigutatud luustiku arendamine tagas foraminifera bioloogilise õitsengu nii varasemates geoloogilistes ajastutes kui ka tänapäevases mere faunas..

Lõpuks valis suhteliselt väike arv sarkoordiliike oma elupaigaks teisi organisme ja neist said parasiidid. Struktuuri keerukuse osas jäid parasiitsed sarkoodid paljaste amööbide tasemele.

Top